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      皮革中六價鉻含量的測定GB/T 22807-2019

      更新時間:2020-06-23 點擊次數(shù):3759

       

      我們做皮革中六價鉻的測定項目時往往會發(fā)現(xiàn),皮革試樣、特別是深色皮革試樣中共萃取的有色物質(zhì)會干擾目標(biāo)物的測定。有的小伙伴會嘗試使用活性炭作為脫色劑除去樣品中的色素,但試驗結(jié)果表明效果不是很理想。

       

      今天,月旭科技為了解決這一問題,為大家?guī)砣碌慕鉀Q方案。本解決方案分別采用Welchrom®PA和Welchrom® C18E固相萃取小柱除去皮革試樣中的有色物質(zhì),試驗結(jié)果表明,兩種凈化方法凈化效果均較好,加標(biāo)回收率精密度和準(zhǔn)確度也均較高,其中采用Welchrom®PA小柱凈化的回收率可達90%,完美地解決了回收率偏低的問題,以下為詳細解決方案,敬請參考!

       

      01 適用范圍

      適用于皮革中六價鉻的測定(該實驗選用基質(zhì)為皮革)

      參考標(biāo)準(zhǔn):《GB/T 22807-2019 皮革和毛皮 化學(xué)實驗 六價鉻含量的測定:分光光度法》

       

      02 SPE凈化步驟

      SPE柱:月旭Welchrom®PA,

      規(guī)格:500mg/6mL

      或者月旭Welchrom® C18E,

      規(guī)格:500mg/6mL 2g/12mL

      活化:5mL甲醇,10mL 0.1mol/L磷酸鹽緩沖液,棄去

      上樣:取10mL待凈化液全部上樣,收集

      洗脫:8mL 0.1mol/L磷酸鹽緩沖液,壓干收集。

      復(fù)溶:收集于50mL離心管中,加入0.5mL 70%磷酸溶液和0.5mL 1,5-二苯基卡巴肼溶液,用0.1mol/L磷酸鹽緩沖液定容至25mL搖勻,靜置20min,待測。

       

      03 檢測條件

      紫外分光光度計

      吸光度:540nm

      石英比色皿:厚度1cm

       

      04 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

       

      圖1 六價鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

       

      表1. 加標(biāo)回收率表

       

      除色效果對比圖

       

      05 相關(guān)產(chǎn)品信息

       

       

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