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技術(shù)文章

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食品中泛酸檢測基質(zhì)干擾的消除泛酸又叫維生素B5，是一種水溶性維生素，化學(xué)式為C9H17NO5，它是人體必需的維生素之一，存在于所有有生命的組織里，并廣泛人布于自然界中，故名泛酸。泛酸使用廣泛，多數(shù)食品、保健品中均有泛酸的存在，而食品，保健品基質(zhì)復(fù)雜，干擾情況也是經(jīng)常出現(xiàn)的?？梢钥闯?，泛酸的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)氨基，可以采用磺酸類的離子對(duì)試劑來增強(qiáng)其保留，從而達(dá)到與干擾的基質(zhì)分離的目的。應(yīng)用實(shí)例樣品為一個(gè)含蛋白質(zhì)、脂肪、碳水、微量元素、多種維生素、香料等的全營養(yǎng)特醫(yī)食品，成份很雜。按國標(biāo)GB5009.210-2...

7-29 2022
案例分享 | 同時(shí)檢測酸性成分與堿性成分酸堿共存的多種化合物的分離，在方法開發(fā)時(shí)，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)酸保留峰型良好時(shí)，堿性成分峰型保留不理想，堿性成分保留峰型滿意時(shí)，酸性成分的峰型與保留又不理想。在這種情況下，可以選擇離子對(duì)試劑來增加其中酸或堿的保留，再選擇合適的流動(dòng)相pH值及有機(jī)相比例，使所有物質(zhì)均能分離并都有良好的峰型。案例壬二酸、苦參堿的分離：色譜柱：UItimate®PolarRP，4.6×250mm，5μm。檢測波長：220nm；柱溫:40℃；流速:1.0mL/min；進(jìn)樣量：20μL。在液相色譜中，pH...

7-28 2022
氮吹和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)對(duì)多農(nóng)殘回收率的影響前言在平時(shí)做多農(nóng)殘中是否有遇到過回收率不穩(wěn)定或者非常低的情況，固相萃取柱和洗脫條件可能并不是主要原因，濃縮的過程中的處理不當(dāng)也會(huì)導(dǎo)致多農(nóng)殘的回收率降低。氮吹和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)原理簡介氮吹儀的原理：是將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻孢M(jìn)行樣品濃縮；特點(diǎn)：省時(shí)、操作方便、容易控制，可很快得到預(yù)期的結(jié)果。一般通過將氮?dú)獯等霕悠?，加?qiáng)周圍的空氣流動(dòng)和升高溫度可以使樣品中的溶劑快速蒸發(fā)。氮?dú)馐且环N惰性氣體，能起到隔絕空氣的作用，防止氧化。氮吹儀利用氮?dú)獾目焖倭鲃?dòng)打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發(fā)速度...

7-28 2022
牛可食性組織中氨丙啉殘留量的測定適用范圍?適用于牛肌肉、肝臟、腎臟和脂肪中氨丙啉殘留量的檢測（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為牛脂肪）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB31613.1-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)?？墒承越M織中氨丙啉殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和高效液相色譜法第二法高效液相色譜法》提取步驟?稱取5g樣品，加入10mL乙腈，超聲提取5min，5000r/min離心5min，取澄清液，殘?jiān)屑尤?0mL乙腈重復(fù)提取一遍，合并乙腈層，加入5mL正丙醇，50℃旋蒸至干，加入20mL磷酸鹽緩沖液，待凈化。凈化?SPE小柱：Welchr...

7-27 2022
叮！您有一份色譜柱維修報(bào)告，請(qǐng)注意查收！當(dāng)您的色譜柱出現(xiàn)異常，您知道其中的原因和預(yù)防方案嗎？今天小編就為您帶來一份色譜柱的維修報(bào)告，讓我們一起來看看反相液相色譜柱的常見污染現(xiàn)象，查找其中的原由，并學(xué)習(xí)多種可行的預(yù)防方案。01填料污染異常表現(xiàn)：柱壓變高，柱效變低，出峰峰形異常等。原因分析：1、中藥類樣品成分復(fù)雜，如前處理方式不當(dāng)，則容易引起強(qiáng)保留成分積留在色譜柱入口端，導(dǎo)致色譜柱壓力升高，柱效下降，峰形異常，或在色譜圖中出現(xiàn)“鬼峰”。2、蛋白類樣品積累：生物類樣品易在柱頭累積，導(dǎo)致柱壓升高，柱效下降。3、其他：如膠狀...

7-27 2022
養(yǎng)血當(dāng)歸糖漿中芍藥苷的測定前言?本品為棕褐色的澄清液體；氣香，味甜、微辛、苦。主要成分為當(dāng)歸、白芍、熟地黃、茯苓、甘草(蜜炙)、黨參、黃芪、川芎。補(bǔ)氣血，調(diào)經(jīng)。用于貧血虛弱，產(chǎn)后體虛，萎黃肌瘦，月經(jīng)不調(diào)，行經(jīng)腹痛，產(chǎn)后血虛。參考標(biāo)準(zhǔn)?國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿色譜條件?色譜柱：UItimate®Plus-C18，4.6×250mm，5μm。流動(dòng)相：乙腈:0.1%磷酸水溶液=11:89；檢測波長230nm；柱溫:30℃；流速:1.0mL/min；進(jìn)樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)-特征譜圖?如果您想了解更...

7-26 2022
水相比例在HILIC模式下對(duì)分離有何影響？HILIC模式中洗脫調(diào)整方向洗脫原理主要是極性相似相容和親水分離分配模式，洗脫時(shí)極性強(qiáng)的溶劑越多，保留時(shí)間越短；出峰順序是極性弱的先出，極性強(qiáng)的后出，與反相相反，因此適合保留極性強(qiáng)，在反相上無法保留的物質(zhì)。實(shí)例CTP、ATP、GTP、UTP的分離：ATP：三磷酸腺苷GTP：三磷酸鳥苷CTP：胞嘧啶核苷三磷酸UTP：三磷酸尿苷Ultimate®AQ-C184.6*250mm5μm磷酸鹽緩沖液（pH呈中性）-乙腈體系，梯度運(yùn)行見下表：效果圖分析：各峰分離良好，但出峰均在純...

7-26 2022
解決手性色譜填料“卡脖子”難題－中國手性色譜填料的創(chuàng)新之路01手性色譜填料“卡脖子”問題作為我國色譜填料和色譜柱自主生產(chǎn)型企業(yè)，月旭科技很早就涉足手性色譜填料和手性柱的研發(fā)和制造，解決了諸多醫(yī)藥行業(yè)客戶棘手的問題。對(duì)于手性色譜填料來說，其中一種關(guān)鍵的原料試劑－直鏈淀粉，國內(nèi)大多數(shù)廠家和科研機(jī)構(gòu)一直采用進(jìn)口的試劑。然而，大概在五、六年前，某些進(jìn)口的直鏈淀粉試劑突然在中國市場下架，不在中國市場銷售，因此造成我們和眾多其它使用直鏈淀粉的公司一樣，不得不面對(duì)沒有這種手性填料關(guān)鍵的原材料可用的地步。大家可能會(huì)問，手性色譜填料和色譜柱到底在分離...

7-22 2022

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