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技術(shù)文章

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WiSys5000+Xtimate®C18 助力水楊酸有關(guān)物質(zhì)分析水楊酸（SalicylicAcid，CAS:69-72-7，C7H6O3）是一種脂溶性的有機(jī)酸，外觀是白色的結(jié)晶粉狀物，存在于自然界的柳樹皮、白珠樹葉及甜樺樹中，是重要的精細(xì)化工原料，可用于阿司匹林等藥物的制備。具體物性數(shù)據(jù)性狀：白色針狀結(jié)晶或單斜棱晶，有特殊的酚酸味。在空氣中穩(wěn)定，但遇光漸漸改變顏色。相對密度（g/mL，20/4℃）：1.443；相對蒸汽密度（g/mL，空氣=1）：4.8；熔點(diǎn)（oC）：158～161；沸點(diǎn)（oC，2.67KPa）：210（2666pa）；折...

1-10 2022
柱壓偏高的原因排查及解決方案-下篇?柱壓偏高的原因排查及解決方案-上篇之前在上篇中小編已經(jīng)給大家分享了幾點(diǎn)原因及解決方案，今天繼續(xù)為您分析解答。五、色譜柱保存不當(dāng)原因：色譜柱如較長時間不用，重新啟用后需按說明書的活化方法重新活化后再使用，否則也會出現(xiàn)柱壓升高，柱效下降。解決辦法：按說明書重新活化色譜柱。原因：除另有規(guī)定外，一般反相色譜柱都需保存在高比例有機(jī)相中，以防止微生物滋生。否則，重新啟用時，會因微生物滋生而導(dǎo)致柱壓異常升高。解決辦法：這種情況，可以嘗試用乙腈-水-TFA=50-50-0.1低流速過夜沖洗...

1-6 2022
粉末流動性測試之剪切池法一．粉末樣品流動性測試簡介藥物或輔料粉末是一種由很多細(xì)小的顆粒組成，粉末流動性對于其在生產(chǎn)過程中，比如混合器、料斗和其它設(shè)備中的行為至關(guān)重要，流動性不滿足要求的粉末，可能無法正常下料，或造成多種成分混合不均勻等問題。粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關(guān)，例如：粒徑及其分布、形狀、摩擦系數(shù)、粘附性、靜電電壓、空隙率、壓縮性、水分和溫度等等，有些與實(shí)際生產(chǎn)過程有關(guān)，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。美國藥典章節(jié)和歐洲藥典2.9.36...

1-5 2022
月旭層析填料選擇指南《疫苗純化--病毒類疫苗純化》凝膠過濾介質(zhì)Tanrose4FF或Tanrose6FF是經(jīng)典的病毒類疫苗純化方法，可以去除培養(yǎng)基中的雜蛋白、處理量大、快速的特點(diǎn)。柱高一般40-70cm，上樣量一般為10-15%。目前使用此方法生產(chǎn)的疫苗品種有：乙肝、狂犬、出血熱、流感等。《純化--重組蛋白》His標(biāo)簽重組蛋白可以很方便用鎳IDA瓊脂糖凝膠FF（NiTanrose6FFIDA）或鎳NTA瓊脂糖凝膠FF（NiTanrose6FFNTA）分離，填料已經(jīng)螯合好了鎳離子，使用非常方便，有...

1-5 2022
還在手動進(jìn)樣？快來了解下這款萬能自動進(jìn)樣器吧！液相色譜儀是我們分析實(shí)驗(yàn)室*的大將，在早期實(shí)驗(yàn)室建設(shè)時由于經(jīng)費(fèi)限制，有些液相色譜儀可能僅配備了手動進(jìn)樣閥，對于樣品量不多的高校教學(xué)或者科研還可以滿足實(shí)驗(yàn)需求，但對于樣品體量大，分析時間短的用戶來說，手動進(jìn)樣閥無疑是一個痛苦的BUG。舉個例子，小編曾經(jīng)用手動進(jìn)樣做過一個項(xiàng)目，每一針運(yùn)行時間10min，樣品需要冷藏，臨用現(xiàn)配，某天夜班，小編從液相色譜室和樣品冷藏室之間來回沖刺，一晚上的運(yùn)動量可以爆表，總結(jié)下來一晚上的成果就是“跑步”+“打針”......兼容性強(qiáng)?為了避免小伙伴們...

1-4 2022
關(guān)于粉末流動性，什么是壓縮性指數(shù)和豪斯納比率？中國藥典》2020版章節(jié)中，新增了粉末樣品堆密度和振實(shí)密度測試的方法、裝置和要求。其中也提到了粉末的壓縮性，我們知道堆密度是粉末在松散狀態(tài)下的堆積密度，振實(shí)密度是粉末在振實(shí)之后的密度，那么問題來了，什么是壓縮性呢？下面小編為您揭曉答案。壓縮性指數(shù)與豪斯納比率粉末粒子間相互作用不僅影響粉末的堆積性質(zhì)，還影響粉末的流動性，因此，堆密度和振實(shí)密度的差異，能夠有效評估粉末粒子間相互作用的相對重要性，也常用作粉末流動能力參數(shù)，如壓縮性指數(shù)或豪斯納比率。壓縮性指數(shù)和豪斯納比率既可作為反映...

12-31 2021
柱壓偏高的原因排查及解決方案-上篇在我們液相色譜檢測中，柱壓是非常重要的一個儀器參數(shù)，需要時刻關(guān)注柱壓的情況，當(dāng)出現(xiàn)異常時，可以通過以下幾點(diǎn)來分析。一、新柱柱壓偏高原因：色譜柱保存液損失導(dǎo)致兩端填料干涸，這種情況下，檢測樣品，會有柱壓升高，柱效下降的現(xiàn)象。解決方法：新柱按說明書進(jìn)行活化后再使用；如為購買后放置時間比較久后再用的，需要用說明書中的活化溶液低流速過夜進(jìn)行活化后再使用。原因：暴力運(yùn)輸引起的篩板顆粒物脫落堵塞。解決方法：如新柱按說明書活化后，柱壓還是偏高，則有可能是運(yùn)輸造成，可將柱子寄回公司更換篩板即...

12-31 2021
離子交換層析流動相的選擇與影響因素流動相及其選擇離子交換色譜的流動相必須是有一定離子強(qiáng)度的并且對pH有一定緩沖能力的溶液。選擇流動相時需要考慮以下幾方面。1離子交換后，流動相pH的改變基于離子交換的原理，目的分子在與介質(zhì)上的反離子交換后，釋放到溶液中的反離子可以使液相中的離子強(qiáng)度增大，pH可能會發(fā)生改變，有可能導(dǎo)致目的分子失活。所以，使用緩沖液可穩(wěn)定流動相的pH，同時還可穩(wěn)定目的分子上的電荷量，保證分離結(jié)果的重現(xiàn)性。2選擇一合適的吸附pH要使目的分子帶有電荷并以適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度結(jié)合到離子交換介質(zhì)上，需要選擇一個合適...

12-31 2021

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